智通财经APP获悉，3月10日，辉瑞公司(PFE.US)宣布双特异抗体新药elranatamab(埃纳妥单抗)已在正式获得上市批准，适用于既往接受过至少三线疗(包括种蛋白酶体抑制剂、种疫调节剂和种抗CD38单克隆抗体)的或难多发骨髓瘤(RRMM)成人患者的疗。埃纳妥单抗是款同时靶向BCMA和CD3的双特异抗体神农架pvc管粘接胶水厂家，于2023年8月获FDA加速批准用于/难MM患者的疗。
根据辉瑞介绍，埃纳妥单抗基于全球关键2期单臂研究MagnetisMM-3以及单的1b/2期单臂研究MagnetisMM-8的具有临床意义的总体缓解率及缓解持续时间获得批准。
MagnetisMM-3临床研究数据显示，中位随访33.9个月，埃纳妥单抗单药疗三重难RRMM患者，持续展现出度且持久的疗，中位缓解持续时间(mDOR)仍未达到，30个月DOR率为61.0神农架pvc管粘接胶水厂家，中位进展生存期(PFS)为17.2个月，中位总生存期(OS)为24.6个月，而且并未观察到新的安全信号。
多发骨髓瘤(MM)是种法的液症。大多数MM患者都会出现病情或对疗产生耐药的情况，万能胶生产厂家需要后续疗。而且随着的进展，每次的侵袭增强，而新疗法获得的缓解期逐渐缩短。BCMA被视为是疗MM的理想靶点，它是TNF受体族中的员，主要表达在MM细胞系及MM患者的细胞中，且表达呈现出随着的进展而增加的特点。
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