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糖尿病和体重问题，正成为越来越多庭关注的健康话题。根据2024版《糖尿病指南》，我国成人糖尿病患病率已达12.4，其中过90的病例为2型糖尿病；而在这人群中，过六成同时并重或肥胖。此类慢患者或需要长期、甚至终身管理，对许多庭来说，这不仅增加医疗支出，甚至因为健康问题影响到患者和照顾者的日常生活和工作。

在这背景下，近年来，兼具控糖与减重作用的GLP-1类药物逐渐走入大众视野，其通过调节胰岛素分泌、延缓胃排空、抑制食欲等机制，能够同时糖与体重控制。相比需要注射的疗式，口服案贴近日常生活节奏，也被视为提升长期依从的重要步。

近日，医药企业礼来公布了项名为ACHIEVE-3的3期临床研究结果。该研究纳入1,698名糖控制不理想的2型糖尿病患者，对礼来旗下口服小分子GLP-1药物orforglipron和口服司美格鲁肽进行了为期52周的直接比较。研究结果显示，在主要终点及所有关键次要终点上，orforglipron均优于口服司美格鲁肽，在糖化红蛋白（A1C）降低幅度和体重面实现大幅度提升。相关研究成果已发表于医学期刊《柳叶刀》。

除了疗数据，疗的便利同样受到关注。Orforglipron为小分子口服药物，每日次即可完成疗，且服用时不受进食或饮水时间限制，可在天中的任意时段服用。而口服司美格鲁肽则需要空腹使用，服药半小时后才可以进食或饮水。

这种差异不仅体现在“服用便”层面，也体现在“运输便”上。Orforglipron不依赖复杂的肽类结构，对生产工艺和运输储存条件要求相对低，需冷链运输，pvc管道管件胶也需冷藏保存。这意味着该药物有潜力触达多有需求的患者。

对于慢病患者来说，药物是否可获得、是否融入日常生活，往往直接关系到长期果。稳定的糖控制和体重管理，不仅有助于降低并发症风险，也可能在长期减少因进展带来的额外医疗负担。

“ACHIEVE-3研究结果凸显了orforglipron在2型糖尿病疗中相较口服司美格鲁肽的潜在优势：大幅度的A1C降低、显著的体重减轻，以及需限制饮食或饮水的给药便捷——这组优势对于需要日常管理的患者而言意义重大。” 礼来执行总裁、心管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer博士表示，“随着全球申报工作的进，以及FDA预计于下季度对肥胖适应症作出决定，礼来正致力于尽快将这疗选择带给患者。”

值得患者关注的是，ACHIEVE-3纳入研究中心，过百名患者已参与相关临床试验。上海交通大学医学院附属六人民医院贾伟平教授是ACHIEVE-3研究主要研究者，她表示：“当前，很多 2 型糖尿病患者在疗过程中仍面临依从挑战。Orforglipron 通过突破口服肽类 GLP-1受体激动剂在给药时间、进食和饮水面的严格限制，使疗贴患者的日常生活节奏。其兼具疗与便利的特，有望为多患者提供种既易坚持、又能真正长期管理体验的疗案。”。

公开信息显示，公司已向监管机构递交orforglipron上市申请。若顺利进，我国2型糖尿病患者或迎来加丰富的疗选择。

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给药便捷，运输便，礼来带着新代控糖减重案来了网络2026-02-27 10:57

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