研究亮点 近期，青岛大学刘涛、国明教授团队在《Nature Communications》发表研究成果，报道了类蒽基锰(II)配物的光控磁行为。研究人员通过光诱电子转移，在材料中构筑稳定的自由基-锰链，使其获得宽达177 K的热滞回线，刷新了电子转移型光致变材料的相关纪录。国仪量子电子顺磁共振（EPR）测试为光生自由基的形成与稳定提供了关键证据。该工作把光致变、分子磁和电子转移耦起来，为光控非易失信息存储材料的设计提供了新思路。 从“变”到“变磁”：光控分子磁体的新难题 分子磁体能够在外界刺激

有些分子在光照后会出现延迟发光，甚至能参与长寿命电子传递，其根源在于电子自旋状态的改变。电子顺磁共振（EPR）能够直接观察未配对电子的能、相互作用和动力学，因此是研究光激发三重态与双自由基的重要工具。从吸收/发射相位到谱线分裂、展宽和并，EPR 谱图记录了电子自旋在分子中的“对话”。 多数分子在基态时电子成对、自旋相反，属于单重态 S0。吸收光后，电子可跃迁到激发单重态 S1，并在约 10⁻⁸—10⁻⁶ 秒内以荧光形式返回基态。另条路径是通过系间窜跃发生自旋翻转，形成三重态 T。由于自旋翻转受