北京2026年6月9日--辉瑞新代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据烟台橡塑胶，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为"新突破（LateBreaking）"正式公布。作为辉瑞减重的重要里程碑之，这项II期、随机、开放标签研究的中期分析显示[1]，埃诺格鲁肽在减重疗上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅较司美格鲁肽提35，腰围降幅提20，实现体重减轻≥10的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍。
北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会现场
北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授认为："该研究次以直接临床证据验证了cAMP偏向型GLP-1受体激动剂这创新机制的临床优势，通过优化GLP-1受体的信号传，能够获得优于传统GLP-1受体激动剂的临床获益，为体重管理域提供了质量的循证医学证据。"
减重疗显著提升，20周体重降幅较司美格鲁肽提35
本次研究在国内17研究中心共纳入了163名肥胖成人患者（体重指数BMI≥30kg/m²），受试者按1:1比例随机分组，分别接受埃诺格鲁肽或司美格鲁肽每周次皮下注射[1]。
研究数据显示：在20周时，埃诺格鲁肽组和司美格鲁肽组患者体重较基线降幅分别为12.8和9.5（P
此外，98.9的埃诺格鲁肽组患者实现了≥5的体重下降，实现≥10体重下降的患者比例约为司美格鲁肽组的2倍[1]。
身体围度突出，腰围降幅较司美格鲁肽提升20
除强减重外烟台橡塑胶，埃诺格鲁肽组在身体围度面的表现同样突出。研究数据显示[1]，埃诺格鲁肽组和司美格鲁肽组20周腰围较基线降幅分别为10.5cm和8.7cm（P
"中心肥胖（即腹部脂肪堆积）不仅影响体态，还是2型糖尿病、代谢综征和心管的核心危险因素"，纪立农教授认为，"埃诺格鲁肽在显著降低体重的同时，有了中心肥胖及局部脂肪堆积，在体型的同时也降低了相关代谢风险。"
诺研究转化，偏向型机制实现疗与安全兼顾
由于传统GLP-1受体激动剂多采用"全通路激活"模式，在激活减重信号通路的同时，也往往会激活与胃肠道不良反应及受体脱敏相关的信号通路，致强减重与良好耐受难以兼顾。
依托诺贝尔获研究成果[3]，埃诺格鲁肽通过优化GLP-1受体信号传，有破解了传统减重疗中疗与耐受难以兼顾的行业难题。先为达生物创始人、席执行官潘海博士介绍道："我们始终坚信，好的减重疗案不定源于靶点的叠加，也可以来自对关键生物学机制为的调控。本次头对头研究为这创新理念提供了直接的临床证据。"与以往SLIMMER研究结果致，埃诺格鲁肽在本次头对头研究中胃肠道安全良好[1-3]。
辉瑞全球总裁、区总裁Jean-ChristophePointeau表示："我们很兴看到埃诺格鲁肽在头对头研究中取得令人瞩目的临床数据，pvc管道管件胶这展现了新代偏向型GLP-1在体重管理与代谢疗域的突破潜力。在辉瑞，我们的目标是'为患者带来改变其生活的突破创新'，作为埃诺格鲁肽商业化进程的主，辉瑞将加速动这创新疗法落地，让前沿科学真正惠及每位需要的患者。"
关于SLIMMER-UP-SWITCH头对头研究[1]
SLIMMER-UP-SWITCH是项多中心、随机、开放标签II期临床试验，在17研究中心共纳入163名肥胖成人患者（体重指数BMI≥30kg/m²），受试者按1:1比例随机分组，分别接受埃诺格鲁肽或司美格鲁肽每周次皮下注射，疗周期60周，两组均完成剂量递增并维持2.4mg固定维持剂量达4周后，于20周开展预设中期分析。该研究的中期分析数据已入选2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会LateBreaking摘要类别并进行壁报展示。
关于SLIMMER研究[2]
SLIMMER研究是项纳入了664名成年重或肥胖受试者的大型Ⅲ期临床研究。在SLIMMER研究中，埃诺格鲁肽展现出具有临床意义的疗。疗48周后，剂量组（2.4mg）受试者的平均体重较基线下降达15.4，其中92.8的受试者实现了较基线5以上的体重减轻，同时观察到腰围显著下降（48周埃诺格鲁肽2.4mg组腰围较基线减少12.8厘米）。此外，疗40周后埃诺格鲁肽2.4mg组基线并脂肪肝的受试者肝脏脂肪含量降低53.1，压、脂和糖等多项代谢指标均得到明显；疗48周后埃诺格鲁肽2.4mg组尿酸较基线降低52.7μmol/L。研究中，埃诺格鲁肽组在48周疗期间，因不良事件致的疗中断率为2，因胃肠道不良事件致疗中断的比例为0.6。
[1]1.JiL,etal.EfficacyandSafetyofcAMP-BiasedEcnoglutideversusUnbiasedSemaglutideinAdultswithObesity:20-WeekResultsfromaMulticenter,Randomized,Open-Label,Phase2Study.2026ADAPoster(12-B).
[2]JiL,etal.LancetDiabetesEndocrinol.2025Sep;13(9):777-789
[3]MullardA.NatRevDrugDiscov.2023May;22(5)347-348.
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